SII ने दिसंबर 2021 से कोविशील्ड का निर्माण बंद कर दिया है, 'पैकेजिंग इंसर्ट में साइड इफेक्ट विवरण का खुलासा' | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया

नई दिल्ली: सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) ने बुधवार को कहा कि यह बंद हो गया उत्पादन और की अतिरिक्त खुराक की आपूर्ति कर रहा है कोविशील्ड दिसंबर 2021 में, कोविशील्ड के कारण एक महिला की मौत के बाद माता-पिता ने कंपनी पर मुकदमा दायर करने का फैसला किया। टीका गोली मारना।
एसआईआई के प्रवक्ता ने कहा, “हम मौजूदा चिंताओं को पूरी तरह से समझते हैं और पारदर्शिता और सुरक्षा के प्रति हमारी प्रतिबद्धता पर जोर देना महत्वपूर्ण है।”
प्रवक्ता ने कहा, “शुरुआत से, हमने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया है। वैश्विक महामारी के दौरान आने वाली चुनौतियों के बावजूद, वैक्सीन की सुरक्षा सर्वोपरि बनी हुई है।”
एस्ट्राजेनेका दुनिया भर से COVID वैक्सीन वापस ले ली गई है
यह खुलासा एस्ट्राजेनेका की इस घोषणा के बीच आया है कि उसने वैश्विक स्तर पर शुरुआत कर दी है निकासी महामारी के बाद से अद्यतन टीकों की उपलब्धता के अधिशेष का हवाला देते हुए इसके COVID-19 वैक्सीन का।
एस्ट्राजेनेका ने कहा कि वे वैक्सजेवरिया के लिए विपणन प्राधिकरण वापस ले रहे हैं, जिसे यूरोप के भीतर भारत में कोविशील्ड के रूप में जाना जाता है।
“इसलिए एस्ट्राजेनेका ने यूरोप के भीतर वैक्सज़ेवरिया के लिए विपणन प्राधिकरणों को वापस लेने का निर्णय लिया है। अब हम इस अध्याय को समाप्त करने और सीओवीआईडी ​​​​-19 महामारी में महत्वपूर्ण योगदान देने के लिए एक स्पष्ट मार्ग पर आगे बढ़ने के लिए नियामकों और हमारे भागीदारों के साथ काम करेंगे।” यह कहा।
“हम साथ साझेदारी करेंगे नियामक प्राधिकरण वैश्विक स्तर पर वैक्सजेवरिया के लिए विपणन प्राधिकरण वापसी शुरू करने के लिए, जहां भविष्य में वैक्सीन की कोई व्यावसायिक मांग की उम्मीद नहीं है,'' इसे 'द डेली टेलीग्राफ' ने उद्धृत किया था।
मंगलवार को, यूरोपीय यूनियन (ईयू) के दवा नियामक, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने यह पुष्टि करने के लिए एक नोटिस जारी किया कि मार्च में एस्ट्राजेनेका (एजेड) द्वारा स्वेच्छा से अपना प्राधिकरण वापस लेने के बाद वैक्सजेवरिया अब 27-सदस्यीय आर्थिक ब्लॉक में उपयोग के लिए अधिकृत नहीं है। .
भारत में, COVID-19 टीकों की 220 करोड़ से अधिक खुराकें दी गई हैं और उनमें से अधिकांश कोविशील्ड थीं।
इसमें कहा गया है, “चूंकि कई प्रकार के सीओवीआईडी ​​​​-19 टीके विकसित किए गए हैं, इसलिए उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता है। इससे वैक्सज़र्वरिया की मांग में गिरावट आई है, जिसका अब निर्माण या आपूर्ति नहीं की जा रही है।”
“हम अब इस अध्याय को समाप्त करने और सीओवीआईडी ​​​​-19 महामारी में महत्वपूर्ण योगदान के लिए एक स्पष्ट मार्ग पर आगे बढ़ने के लिए नियामकों और हमारे भागीदारों के साथ काम करेंगे।”
एस्ट्राजेनेका ने माना कि उसकी कोविशील्ड दुर्लभ दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है
फरवरी में उच्च न्यायालय को सौंपे गए एक कानूनी दस्तावेज़ में, एस्ट्राज़ेनेका ने पहली बार स्वीकार किया कि उसकी कोविड वैक्सीन “बहुत ही दुर्लभ मामलों में, टीटीएस” (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ घनास्त्रता) का कारण बन सकती है। कंपनी ने दस्तावेज़ में कहा कि टीटीएस की घटनाएँ टीकाकरण के बिना भी हो सकती हैं, इस बात पर ज़ोर देते हुए कि प्रत्येक व्यक्तिगत मामले में कारण स्थापित करने के लिए विशेषज्ञ की गवाही आवश्यक होगी।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ थ्रोम्बोसिस क्या है?
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस एक दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति है जो रक्त में प्लेटलेट्स के निम्न स्तर के साथ मिलकर रक्त के थक्कों के गठन की विशेषता है। यह मुख्य रूप से कुछ COVID-19 टीकों से जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से एस्ट्राजेनेका और जॉनसन एंड जॉनसन के जैनसेन वैक्सीन जैसे एडेनोवायरस वेक्टर टीके।
(पीटीआई से इनपुट्स के साथ)