हैदराबाद की कंपनी की कैंसर की दवा में मिला जानलेवा बैक्टीरिया: WHO | इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया
हैदराबाद: लेबनान और यमन में स्वास्थ्य अधिकारियों ने एक कैंसर की दवा को लाल झंडी दिखा दी है सेलोन लैब्स हैदराबाद में मिलने के बाद जानलेवा बैक्टीरिया, स्यूडोमोनासएक बैच में।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने लोकसभा को सूचित किया है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने सेलोन लैब के मेथोट्रेक्सेट – एक इंजेक्टेबल कीमोथेरेपी एजेंट और इम्यून सिस्टम सप्रेसेंट सहित चार घटिया और दूषित उत्पादों के बारे में अलर्ट जारी किया था।
यमन और लेबनान में स्वास्थ्य अधिकारियों ने बच्चों में प्रतिकूल घटनाओं को देखने के बाद दवा पर परीक्षण किया और इसे दूषित पाया। अलर्ट में कहा गया है, “मेथोट्रेक्सेट उपचार प्राप्त करने वाले रोगियों में प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो सकती है और अवसरवादी संक्रमणों के प्रति अधिक संवेदनशील हो सकते हैं।”
इसने बताया कि दवा अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से दोनों देशों में पहुंच सकती है। बैच, MTI2101BAQ, केवल भारत में बेचा जाना था और दोनों पश्चिम एशियाई देशों ने इसे “विनियमित आपूर्ति श्रृंखला के बाहर” खरीदा।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि निर्माता उस उत्पाद की सुरक्षा की गारंटी नहीं दे सकता जो इन बाजारों के लिए नियत नहीं था। संगठन चिंतित है कि अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों में भी दवा वितरित की जा सकती है।
तेलंगाना ड्रग कंट्रोल एडमिनिस्ट्रेशन के जॉइंट डायरेक्टर जी रामधन ने टीओआई को बताया, ‘हमने सेलॉन लैब्स को कारण बताओ नोटिस जारी किया है और उनसे दवा का उत्पादन बंद करने को कहा है।’
क्रिटिकल केयर और ऑन्कोलॉजी पर केंद्रित एक विशेष जेनेरिक फर्म सेलोन लेबोरेटरीज को नवंबर 2020 में यूके स्थित बायोफार्मा प्लेयर जेडएनजेड फार्मा 2 लिमिटेड द्वारा 364 करोड़ रुपये में अधिग्रहित किया गया था। जेडएनजेड फार्मा, जिसने 74% हिस्सेदारी ली थी, यूके के द्वारा समर्थित है। सार्वजनिक स्वामित्व वाली इंपैक्ट निवेशक सीडीसी ग्रुप पीएलसी।
हाल के दिनों में यह तीसरी घटना थी जब भारतीय दवाओं पर संकट के बादल मंडरा रहे थे। पिछले अक्टूबर में, हरियाणा की मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को बंद कर दिया गया था, क्योंकि डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत के लिए इसके द्वारा निर्मित एक खांसी की दवाई को जोड़ा था। हाल ही में, नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था, क्योंकि इसके द्वारा निर्मित एक सिरप को पिछले साल उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने लोकसभा को सूचित किया है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने सेलोन लैब के मेथोट्रेक्सेट – एक इंजेक्टेबल कीमोथेरेपी एजेंट और इम्यून सिस्टम सप्रेसेंट सहित चार घटिया और दूषित उत्पादों के बारे में अलर्ट जारी किया था।
यमन और लेबनान में स्वास्थ्य अधिकारियों ने बच्चों में प्रतिकूल घटनाओं को देखने के बाद दवा पर परीक्षण किया और इसे दूषित पाया। अलर्ट में कहा गया है, “मेथोट्रेक्सेट उपचार प्राप्त करने वाले रोगियों में प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो सकती है और अवसरवादी संक्रमणों के प्रति अधिक संवेदनशील हो सकते हैं।”
इसने बताया कि दवा अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से दोनों देशों में पहुंच सकती है। बैच, MTI2101BAQ, केवल भारत में बेचा जाना था और दोनों पश्चिम एशियाई देशों ने इसे “विनियमित आपूर्ति श्रृंखला के बाहर” खरीदा।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि निर्माता उस उत्पाद की सुरक्षा की गारंटी नहीं दे सकता जो इन बाजारों के लिए नियत नहीं था। संगठन चिंतित है कि अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों में भी दवा वितरित की जा सकती है।
तेलंगाना ड्रग कंट्रोल एडमिनिस्ट्रेशन के जॉइंट डायरेक्टर जी रामधन ने टीओआई को बताया, ‘हमने सेलॉन लैब्स को कारण बताओ नोटिस जारी किया है और उनसे दवा का उत्पादन बंद करने को कहा है।’
क्रिटिकल केयर और ऑन्कोलॉजी पर केंद्रित एक विशेष जेनेरिक फर्म सेलोन लेबोरेटरीज को नवंबर 2020 में यूके स्थित बायोफार्मा प्लेयर जेडएनजेड फार्मा 2 लिमिटेड द्वारा 364 करोड़ रुपये में अधिग्रहित किया गया था। जेडएनजेड फार्मा, जिसने 74% हिस्सेदारी ली थी, यूके के द्वारा समर्थित है। सार्वजनिक स्वामित्व वाली इंपैक्ट निवेशक सीडीसी ग्रुप पीएलसी।
हाल के दिनों में यह तीसरी घटना थी जब भारतीय दवाओं पर संकट के बादल मंडरा रहे थे। पिछले अक्टूबर में, हरियाणा की मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को बंद कर दिया गया था, क्योंकि डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत के लिए इसके द्वारा निर्मित एक खांसी की दवाई को जोड़ा था। हाल ही में, नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था, क्योंकि इसके द्वारा निर्मित एक सिरप को पिछले साल उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा गया था।
