संग्रहित गर्भनाल से सुलझी जुड़वां मौतों, कई गर्भपातों का रहस्य – टाइम्स ऑफ इंडिया
नई दिल्ली: किसी हिस्से को संरक्षित करने की एक प्राचीन परंपरा गर्भनाल एक नवजात शिशु की कहानी ने 14 साल पुराने रहस्य को सुलझाने में मदद की, जिसने कई डॉक्टरों को चकित कर दिया था।
इससे पहले 2010 में, हरियाणा के एक जोड़े प्रकाश और सरिता (बदला हुआ नाम) का पहला बच्चा सामान्य प्रसव से हुआ था। दस दिन बाद बच्चे को बुखार और सांस लेने में कठिनाई होने लगी। उसे नवजात आईसीयू में भर्ती कराया गया था और वेंटिलेटरी सपोर्ट पर रखा गया था। हालांकि, निमोनिया और सेप्सिस के कारण छह सप्ताह में बच्चे की मृत्यु हो गई।
2021 में, चार गर्भपात के बाद, दंपति को सिजेरियन सेक्शन से एक और बच्चा हुआ, जिसमें भी वही लक्षण विकसित हुए और श्वसन विफलता के कारण 3.5 महीने बाद उसकी मृत्यु हो गई।
दो मौतों और कई गर्भपात के पीछे का रहस्य हाल ही में गर्भनाल की मदद से सुलझाया गया – भ्रूण और मां की नाल के बीच एक लचीली, ट्यूबलर संरचना – जिसे दंपति ने संरक्षित किया था। आनुवंशिक विश्लेषण कॉर्ड की पहचान की गई उत्परिवर्तन CTFR जीन में जो कारण बनता है पुटीय तंतुशोथ. स्पर्शोन्मुख माता-पिता में समान उत्परिवर्तन की जाँच की गई, और वे वाहक पाए गए।
सीड्स में मेडिकल जेनेटिक्स की वरिष्ठ सलाहकार डॉ. रंजना मिश्रा ने कहा, “उत्परिवर्तन के साथ होने पर अक्सर कोई लक्षण नहीं होते हैं। लेकिन दोनों बच्चों को माता-पिता दोनों से एक उत्परिवर्तित सिस्टिक फाइब्रोसिस ट्रांसमेम्ब्रेन कंडक्टर रेगुलेटर (सीएफटीआर) जीन मिला था, जिससे बीमारी और जटिलताएं हुईं।” दिल्ली स्थित इनोसेन्स का आईवीएफ क्लिनिककहा।
इससे पहले 2010 में, हरियाणा के एक जोड़े प्रकाश और सरिता (बदला हुआ नाम) का पहला बच्चा सामान्य प्रसव से हुआ था। दस दिन बाद बच्चे को बुखार और सांस लेने में कठिनाई होने लगी। उसे नवजात आईसीयू में भर्ती कराया गया था और वेंटिलेटरी सपोर्ट पर रखा गया था। हालांकि, निमोनिया और सेप्सिस के कारण छह सप्ताह में बच्चे की मृत्यु हो गई।
2021 में, चार गर्भपात के बाद, दंपति को सिजेरियन सेक्शन से एक और बच्चा हुआ, जिसमें भी वही लक्षण विकसित हुए और श्वसन विफलता के कारण 3.5 महीने बाद उसकी मृत्यु हो गई।
दो मौतों और कई गर्भपात के पीछे का रहस्य हाल ही में गर्भनाल की मदद से सुलझाया गया – भ्रूण और मां की नाल के बीच एक लचीली, ट्यूबलर संरचना – जिसे दंपति ने संरक्षित किया था। आनुवंशिक विश्लेषण कॉर्ड की पहचान की गई उत्परिवर्तन CTFR जीन में जो कारण बनता है पुटीय तंतुशोथ. स्पर्शोन्मुख माता-पिता में समान उत्परिवर्तन की जाँच की गई, और वे वाहक पाए गए।
सीड्स में मेडिकल जेनेटिक्स की वरिष्ठ सलाहकार डॉ. रंजना मिश्रा ने कहा, “उत्परिवर्तन के साथ होने पर अक्सर कोई लक्षण नहीं होते हैं। लेकिन दोनों बच्चों को माता-पिता दोनों से एक उत्परिवर्तित सिस्टिक फाइब्रोसिस ट्रांसमेम्ब्रेन कंडक्टर रेगुलेटर (सीएफटीआर) जीन मिला था, जिससे बीमारी और जटिलताएं हुईं।” दिल्ली स्थित इनोसेन्स का आईवीएफ क्लिनिककहा।
