विश्व हीमोफिलिया दिवस 2023: इस दुर्लभ रक्त विकार के लक्षण, कारण, निदान और उपचार
विश्व हीमोफिलिया दिवस: हर साल 17 अप्रैल को हीमोफिलिया के सम्मान में एक उत्सव मनाया जाता है। इंटरनेशनल फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया की स्थापना फ्रैंक श्नाबेल ने की थी, जिनका जन्मदिन आज मनाया जाता है। हीमोफिलिया और अन्य रक्तस्राव विकारों के बारे में लोगों की समझ बढ़ाने के लिए यह दिन मनाया जाता है।
हीमोफिलिया क्या है?
हीमोफिलिया एक दुर्लभ अनुवांशिक रक्त बीमारी है जहां रोगी को दुर्घटना या सर्जरी के बाद व्यापक रक्तस्राव होता है क्योंकि उनका रक्त थक्का नहीं बन सकता है। पुरुषों को यह बीमारी होने की संभावना अधिक होती है। रक्त के थक्के कारक और प्लेटलेट्स अक्सर घाव के चारों ओर एक थक्का बनाते हैं, जब किसी व्यक्ति को चोट या कट लग जाता है तो खून बहना बंद हो जाता है।
स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में हेमोफिलियाक्स लंबी अवधि के लिए खून बहता है क्योंकि उनके खून में कुछ क्लॉटिंग कारकों की कमी होती है। फैक्टर VIII या फैक्टर IX दो प्राथमिक क्लॉटिंग कारक हैं जो हेमोफिलिक व्यक्तियों में अनुपस्थित हैं।
विश्व हीमोफिलिया दिवस 2022 की थीम “एक्सेस फॉर ऑल: पार्टनरशिप” है। नीति। प्रगति। अपनी सरकार को शामिल करना, विरासत में मिले रक्तस्राव विकारों को राष्ट्रीय नीति में एकीकृत करना ”
हेमोफिलिया का क्या कारण बनता है?
शरीर एक थक्का बनाने के लिए रक्त कोशिकाओं को इकट्ठा करता है जब कोई व्यक्ति अतिरिक्त रक्तस्राव को रोकने के लिए आंतरिक या बाहरी घाव से खून बहता है। रक्त प्रोटीन थक्का बनाने के लिए प्लेटलेट जैसी कोशिकाओं के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जिससे थक्के बनते हैं। जब क्लॉटिंग फैक्टर अनुपस्थित होता है और लगातार रक्तस्राव होता है, हीमोफिलिया विकसित होता है।
– जन्मजात हीमोफिलिया
– अधिग्रहित हीमोफिलिया
हीमोफिलिया के लक्षण और लक्षण
सबसे महत्वपूर्ण लक्षण असामान्य या अत्यधिक रक्तस्राव या चोट लगना है, हालांकि हीमोफिलिया वाले व्यक्तियों में अलग-अलग लक्षण हो सकते हैं। नेशनल ऑर्गनाइजेशन फॉर रेयर डिसऑर्डर (NORD) के अनुसार, हीमोफिलिया के लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं:
– चोट लगना
– रक्तगुल्म, मांसपेशियों या कोमल ऊतकों में रक्तस्राव
-मुंह और मसूड़ों से खून आना
– खतना के बाद खून बहना
– रक्त – युक्त मल
– पेशाब में खून आना
– बार-बार नाक से खून आना
-टीकाकरण या अन्य इंजेक्शन के बाद रक्तस्राव
– जोड़ों में खून आना
– दांत या अन्य सर्जिकल प्रक्रियाओं या चोट के बाद रक्तस्राव
हेमोफिलिया का निदान कैसे किया जाता है?
एक संपूर्ण इतिहास और शारीरिक परीक्षण के साथ शुरुआत करते हुए, एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर पहले रोगी का इलाज करेगा। यदि आप हीमोफिलिया के लक्षण प्रदर्शित करते हैं तो चिकित्सा पेशेवर आपके परिवार के चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछताछ करेगा। ये परीक्षण प्रदाताओं द्वारा किए जा सकते हैं:
– पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी)
– प्रोथ्रोम्बिन टाइम (पीटी) परीक्षण
– सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय परीक्षण
– विशिष्ट थक्के कारक परीक्षण (ओं)
हेमोफिलिया का प्रबंधन और उपचार
हीमोफिलिया का इलाज करने के लिए, चिकित्सा विशेषज्ञ या तो क्लॉटिंग फैक्टर के स्तर को बढ़ाते हैं या जो अनुपस्थित हैं (रिप्लेसमेंट थेरेपी) को प्रतिस्थापित करते हैं।
प्रतिस्थापन उपचार के साथ, रोगियों को लैब-निर्मित (पुनः संयोजक) थक्का बनाने वाले कारक या मानव प्लाज्मा केंद्रित होते हैं। केवल गंभीर हेमोफिलिया वाले लोगों को सामान्य रूप से चल रहे प्रतिस्थापन उपचार की आवश्यकता होती है। प्रतिस्थापन उपचार उन लोगों को दिया जा सकता है जिन्हें सर्जरी की आवश्यकता है और जिन्हें हल्का या मध्यम हीमोफीलिया है। एंटीफिब्रिनोलिटिक्स, एक दवा जो रक्त के थक्कों को घुलने से रोकती है, उन्हें भी दी जा सकती है।
क्या हेमोफिलिया रोकथाम योग्य है?
नहीं, लोग नहीं कर सकते। यदि आपको हीमोफिलिया है और आपके बच्चे हैं तो आपका स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर आनुवंशिक परीक्षण की सलाह दे सकता है ताकि आप और आपके बच्चे यह निर्धारित कर सकें कि क्या वे अपने बच्चों को बीमारी देने का जोखिम उठाते हैं।
(यह लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे योग्य चिकित्सा पेशेवरों द्वारा प्रदान की गई सलाह का विकल्प नहीं माना जाना चाहिए।)