यूके की महिला ने पेट दर्द को तब तक नजरअंदाज किया जब तक डॉक्टरों ने उसे जीने के लिए 24 घंटे नहीं दिए
विक्टोरिया डैनसन अब दूसरों को अपनी “अदृश्य बीमारी” के बारे में शिक्षित करती हैं।
ब्रिटेन में एक महिला की कहानी, जिसने अपने लचीलेपन से जानलेवा बीमारी को हरा दिया, सोशल मीडिया पर वायरल हो रही है। एक के अनुसार न्यूयॉर्क पोस्ट रिपोर्ट के अनुसार, चोर्ले की 33 वर्षीय विक्टोरिया डैनसन दो नौकरियाँ कर रही थीं और सप्ताह में 60 घंटे कठिन काम कर रही थीं, जब उन्हें तीव्र पेट दर्द के कारण अस्पताल में भर्ती कराया गया था।
शुरू में अपनी परेशानी के लिए अपनी व्यस्त जीवनशैली को जिम्मेदार ठहराया, जिसमें हेयरड्रेसर के रूप में काम करना और सप्ताहांत पर मिलना-जुलना शामिल था, सुश्री डैनसन एक डॉक्टर के पास गईं, जिसने उन्हें चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम (आईबीएस) का निदान किया। हालाँकि, उसे संदेह था कि यह कुछ अधिक गंभीर था।
डॉक्टरों के पास कई दौरों से भरे एक साल के बाद, अंततः सुश्री डैनसन को कोलोनोस्कोपी से गुजरना पड़ा, जिससे उनके वास्तविक निदान का पता चला: क्रोहन रोग। स्थिति की प्रकृति के कारण अभिभूत और अलग-थलग महसूस करते हुए, उसने इससे निपटने के लिए संघर्ष किया।
उन्होंने कहा, “मेरे पास वास्तव में यह समझने का भी समय नहीं था कि क्या हो रहा था। मुझे बस इतना पता था कि मैं पीड़ा में हूं और दर्द से छुटकारा पाने के लिए कुछ भी करूंगी।” से डाक.
अस्पताल में, सुश्री डैनसन को रहने के लिए 24 घंटे का समय दिया गया था क्योंकि उनके पेट में फोड़ा था जिसके परिणामस्वरूप घातक सेप्सिस हो गया था। डॉक्टरों ने उसके अंडाशय पर मौजूद फोड़े को हटाने के लिए तत्काल सर्जरी की सलाह दी।
यह सर्जरी 2014 में की गई थी डाक रिपोर्ट में कहा गया है, जिसके दौरान डॉक्टरों ने सुश्री डैनसन की आंत का 18 इंच हिस्सा हटा दिया, जिसके परिणामस्वरूप उन्हें इलियोस्टॉमी बैग मिला।
उन्होंने कहा, “मैं उन्हें बता रही थी कि मुझे इलियोस्टॉमी बैग नहीं चाहिए, लेकिन यह मेरे जीवित रहने का एकमात्र विकल्प था।”
हालाँकि, इस बार स्थिति उसकी छोटी आंत में वापस आ गई है, डॉक्टरों ने एक और सर्जिकल हस्तक्षेप की सलाह दी है। उच्च फाइबर वाले खाद्य पदार्थों से परहेज करने, हरी चाय पीने, पूरक आहार लेने और कैफीन से परहेज करने से उसके लक्षण कम हो गए।
सर्जरी से पहले, सुश्री डैन्सन को बार-बार शौचालय जाने का अनुभव होता था, प्रतिदिन 15 से 20 बार शौचालय जाना पड़ता था, साथ ही शौचालय की निरंतर आवश्यकता के कारण थकान और चिंता भी होती थी। अपने अनुभव पर विचार करते हुए, उसे एहसास हुआ कि कितने अन्य लोग समान स्थिति में हो सकते हैं, अलग-थलग महसूस कर रहे हैं और किसी ऐसे व्यक्ति से बात करने में असमर्थ हैं जो वास्तव में समझता है। इस अहसास ने उन्हें इसी तरह की यात्राओं पर जाने वाले लोगों के लिए एक सहायता समूह शुरू करने पर विचार करने के लिए प्रेरित किया।
उन्होंने ‘क्रोन्स एंड कोलाइटिस सपोर्ट लंकाशायर’ की स्थापना की, जहां सुश्री डैनसन सैकड़ों लोगों का समर्थन करती हैं।
वह बिना दवा के अपनी बीमारी का प्रबंधन करते हुए अपनी “अदृश्य बीमारी” के बारे में दूसरों को शिक्षित करने के लिए विश्वविद्यालयों में कार्यशालाएँ आयोजित करती है।
