भ्रामक दवा विज्ञापनों पर कानून सख्त करने के लिए संशोधन 2020 से रुके हुए हैं – टाइम्स ऑफ इंडिया
जब सुप्रीम कोर्ट पर गंभीरता से विचार किया है भ्रामक विज्ञापन, संशोधन ड्रग एंड मैजिक रेमेडीज (आपत्तिजनक विज्ञापन) अधिनियम, 1954 को मजबूत करने के लिए अधर में लटका दिया गया है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय फरवरी 2020 से। संशोधन की स्थिति की मांग करने वाले एक आरटीआई आवेदन के जवाब में, मंत्रालय ने पिछले महीने जवाब दिया कि मामला अभी भी “लंबित” है।
संशोधन विधेयक का मसौदा तैयार करने वाली समिति ने डीएमआर (ओए) (संशोधन) विधेयक 2020 की सिफारिश की थी ताकि “तीखेपन को बढ़ावा दिया जा सके” और बदलते समय और प्रौद्योगिकी के साथ तालमेल बिठाया जा सके। प्रस्तावित मुख्य परिवर्तन सजा बढ़ाने के लिए थे और उन स्थितियों की संख्या बढ़ाने के लिए जिनके लिए निदान, इलाज, शमन, इलाज या रोकथाम का दावा करने वाली दवाओं के विज्ञापनों को 54 से बढ़ाकर 78 तक प्रतिबंधित किया जाएगा। जुर्माना “जेल से बढ़ाया जाना था जिसे छह महीने तक बढ़ाया जा सकता है या जुर्माना लगाया जा सकता है।” या दोनों से'' पहली बार दोषी पाए जाने पर ''कैद जिसे दो साल तक बढ़ाया जा सकता है और दस लाख रुपये तक जुर्माना'' लगाया जा सकता है। बाद की दोषसिद्धि के लिए, दंड के अंतर्गत डीएमआरए “कारावास जिसे एक वर्ष तक बढ़ाया जा सकता है, या जुर्माना, या दोनों के साथ”। संशोधन में इसे बढ़ाकर पांच साल तक कारावास और पचास लाख रुपये तक जुर्माना करने का प्रस्ताव किया गया।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने 10 दिसंबर, 2019 के एक आदेश के माध्यम से समिति का गठन किया था। इसमें प्रतिनिधि शामिल थे आयुष मंत्रालय, उपभोक्ता मामले विभाग, सूचना और प्रसारण मंत्रालय और कुछ राज्य दवा नियंत्रक। संशोधन विधेयक का मसौदा 3 फरवरी, 2020 को टिप्पणियों के लिए सार्वजनिक किया गया था, ठीक उसी समय जब कोविड का प्रकोप हुआ।
प्राप्त सभी टिप्पणियाँ इसके द्वारा संकलित की गईं सीडीएससीओ (केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन) और इसे जून 2020 के अंत तक मंत्रालय को भेज दिया। नवंबर 2020 में स्वास्थ्य मंत्री के समक्ष एक मसौदा कैबिनेट नोट रखा गया था और सीडीएससीओ द्वारा अनुरोध पर मसौदे पर एक स्लाइड प्रस्तुति दी गई थी। मंत्रालय। अगले महीने, यह सुझाव दिया गया कि मसौदे को सभी राज्यों के बीच प्रसारित किया जाए क्योंकि वे ही इसे लागू करेंगे। जब तक कि कोविड ने इस पर रोक नहीं लगा दी, फ़ाइल कुछ और प्रसारित हुई।
इसे अगली बार सितंबर 2022 में उठाया गया जब यह निर्णय लिया गया कि इस मामले पर भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल के साथ एक बैठक आयोजित की जानी चाहिए। हाल ही में आरटीआई के जवाब से ऐसा लगता है कि उसके बाद कोई प्रगति नहीं हुई है.
डीएमआरए संशोधन एक संसदीय स्थायी समिति की सिफारिश पर शुरू किया गया था, जिसकी मार्च 2018 में पेश की गई रिपोर्ट में कहा गया था कि “आयुष दवा की बिक्री को बढ़ावा देने के लिए भ्रामक विज्ञापनों पर सख्ती से निगरानी और विनियमन करना समय की आवश्यकता है”।
औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के विपरीत, डीएमआरए आयुर्वेदिक दवाओं सहित सभी प्रणालियों की दवाओं को अपने दायरे में लाता है। यही कारण है कि पतंजलि की दवाओं के खिलाफ कई शिकायतें डीएमआरए के तहत दर्ज की गईं क्योंकि उन्होंने डीएमआरए के तहत सूचीबद्ध बीमारियों का इलाज/इलाज करने का दावा किया था। “भ्रामक और अवैध विज्ञापनों को रोकने के लिए एक मजबूत कानून बनाने की संसदीय समिति की सिफारिश के बावजूद, आरटीआई के माध्यम से प्राप्त फ़ाइल नोटिंग से यह स्पष्ट है कि 2022 के बाद से कोई फ़ाइल आंदोलन नहीं हुआ है। मैंने प्रधान मंत्री कार्यालय से शिकायत की और उसके बाद भी पीएमओ से निर्देश, वे इस पर बैठे हैं, ”एक नेत्र रोग विशेषज्ञ और आरटीआई कार्यकर्ता डॉ बाबू ने कहा, जिन्होंने कई शिकायतें दर्ज की हैं पतंजलि DMRA का उल्लंघन करने वाले विज्ञापन.
संशोधन विधेयक का मसौदा तैयार करने वाली समिति ने डीएमआर (ओए) (संशोधन) विधेयक 2020 की सिफारिश की थी ताकि “तीखेपन को बढ़ावा दिया जा सके” और बदलते समय और प्रौद्योगिकी के साथ तालमेल बिठाया जा सके। प्रस्तावित मुख्य परिवर्तन सजा बढ़ाने के लिए थे और उन स्थितियों की संख्या बढ़ाने के लिए जिनके लिए निदान, इलाज, शमन, इलाज या रोकथाम का दावा करने वाली दवाओं के विज्ञापनों को 54 से बढ़ाकर 78 तक प्रतिबंधित किया जाएगा। जुर्माना “जेल से बढ़ाया जाना था जिसे छह महीने तक बढ़ाया जा सकता है या जुर्माना लगाया जा सकता है।” या दोनों से'' पहली बार दोषी पाए जाने पर ''कैद जिसे दो साल तक बढ़ाया जा सकता है और दस लाख रुपये तक जुर्माना'' लगाया जा सकता है। बाद की दोषसिद्धि के लिए, दंड के अंतर्गत डीएमआरए “कारावास जिसे एक वर्ष तक बढ़ाया जा सकता है, या जुर्माना, या दोनों के साथ”। संशोधन में इसे बढ़ाकर पांच साल तक कारावास और पचास लाख रुपये तक जुर्माना करने का प्रस्ताव किया गया।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने 10 दिसंबर, 2019 के एक आदेश के माध्यम से समिति का गठन किया था। इसमें प्रतिनिधि शामिल थे आयुष मंत्रालय, उपभोक्ता मामले विभाग, सूचना और प्रसारण मंत्रालय और कुछ राज्य दवा नियंत्रक। संशोधन विधेयक का मसौदा 3 फरवरी, 2020 को टिप्पणियों के लिए सार्वजनिक किया गया था, ठीक उसी समय जब कोविड का प्रकोप हुआ।
प्राप्त सभी टिप्पणियाँ इसके द्वारा संकलित की गईं सीडीएससीओ (केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन) और इसे जून 2020 के अंत तक मंत्रालय को भेज दिया। नवंबर 2020 में स्वास्थ्य मंत्री के समक्ष एक मसौदा कैबिनेट नोट रखा गया था और सीडीएससीओ द्वारा अनुरोध पर मसौदे पर एक स्लाइड प्रस्तुति दी गई थी। मंत्रालय। अगले महीने, यह सुझाव दिया गया कि मसौदे को सभी राज्यों के बीच प्रसारित किया जाए क्योंकि वे ही इसे लागू करेंगे। जब तक कि कोविड ने इस पर रोक नहीं लगा दी, फ़ाइल कुछ और प्रसारित हुई।
इसे अगली बार सितंबर 2022 में उठाया गया जब यह निर्णय लिया गया कि इस मामले पर भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल के साथ एक बैठक आयोजित की जानी चाहिए। हाल ही में आरटीआई के जवाब से ऐसा लगता है कि उसके बाद कोई प्रगति नहीं हुई है.
डीएमआरए संशोधन एक संसदीय स्थायी समिति की सिफारिश पर शुरू किया गया था, जिसकी मार्च 2018 में पेश की गई रिपोर्ट में कहा गया था कि “आयुष दवा की बिक्री को बढ़ावा देने के लिए भ्रामक विज्ञापनों पर सख्ती से निगरानी और विनियमन करना समय की आवश्यकता है”।
औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के विपरीत, डीएमआरए आयुर्वेदिक दवाओं सहित सभी प्रणालियों की दवाओं को अपने दायरे में लाता है। यही कारण है कि पतंजलि की दवाओं के खिलाफ कई शिकायतें डीएमआरए के तहत दर्ज की गईं क्योंकि उन्होंने डीएमआरए के तहत सूचीबद्ध बीमारियों का इलाज/इलाज करने का दावा किया था। “भ्रामक और अवैध विज्ञापनों को रोकने के लिए एक मजबूत कानून बनाने की संसदीय समिति की सिफारिश के बावजूद, आरटीआई के माध्यम से प्राप्त फ़ाइल नोटिंग से यह स्पष्ट है कि 2022 के बाद से कोई फ़ाइल आंदोलन नहीं हुआ है। मैंने प्रधान मंत्री कार्यालय से शिकायत की और उसके बाद भी पीएमओ से निर्देश, वे इस पर बैठे हैं, ”एक नेत्र रोग विशेषज्ञ और आरटीआई कार्यकर्ता डॉ बाबू ने कहा, जिन्होंने कई शिकायतें दर्ज की हैं पतंजलि DMRA का उल्लंघन करने वाले विज्ञापन.
