भारत बायोटेक ने भारत में अधिक प्रभावी टीबी वैक्सीन का क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया

हैदराबाद: भारत बायोटेकहैदराबाद में स्थित, शुरू हो गया है क्लिनिकल परीक्षण का एमटीबीवीएसीयह भारत में मानव स्रोत से प्राप्त दुनिया का पहला माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस वैक्सीन है।
क्लिनिकल परीक्षण वैक्सीन की सुरक्षा, प्रतिरक्षाजनत्व और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करेगा। इसे स्पैनिश बायोफार्मा कंपनी द्वारा विकसित किया जा रहा है बायोफैब्री भारत बायोटेक के सहयोग से।
सूत्रों ने कहा कि भारत बायोटेक के पास नवजात शिशुओं, किशोरों और वयस्कों के लिए विकसित किए जा रहे जीवित टीके के लिए विशेष वैश्विक विनिर्माण अधिकार होंगे।

MTBVAC को 100 वर्ष से अधिक पुराने BCG वैक्सीन की तुलना में अधिक प्रभावी और संभावित रूप से लंबे समय तक चलने वाले वैक्सीन के रूप में विकसित किया जा रहा है। सूत्रों ने कहा कि यह नवजात शिशुओं के साथ-साथ वयस्कों और किशोरों में टीबी की रोकथाम के लिए होगा, जिनके लिए वर्तमान में कोई प्रभावी टीका नहीं है।
मौजूदा बीसीजी टीका गोजातीय टीबी रोगज़नक़ का एक क्षीण संस्करण है और इसका फुफ्फुसीय टीबी पर सीमित प्रभाव होता है, जो रोग संचरण के लिए जिम्मेदार है।
दुनिया के सबसे अधिक आबादी वाले और सबसे अधिक टीबी के मामलों वाले देश में एमटीबीवीएसी की सुरक्षा, प्रतिरक्षात्मकता और प्रभावकारिता का अध्ययन करना टीके की प्रगति को जारी रखने के लिए महत्वपूर्ण है, जिस पर तीन दशकों से अधिक का शोध चल रहा है।
बायोफैब्री के सीईओ एस्टेबन रोड्रिग्ज ने इसे “देश में वयस्कों और किशोरों में परीक्षण के लिए एक बड़ा कदम बताया, जहां दुनिया के 28% टीबी के मामले हैं”।
वयस्कों और किशोरों में जीवन-घातक बीमारी को रोकने के लिए टीबी के टीके विकसित करने के लक्ष्य में भारत में नैदानिक ​​​​परीक्षणों को एक बड़ा कदम बताते हुए, भारत बायोटेक के कार्यकारी अध्यक्ष डॉ. कृष्णा एला ने कहा, “टीबी के खिलाफ अधिक प्रभावी टीके की हमारी खोज को एक सफलता मिली है।” भारत में क्लिनिकल परीक्षण से आज बड़ा बढ़ावा मिला है।”
MTBVAC वर्तमान में एकमात्र है टीबी का टीका रोगज़नक़, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के आनुवंशिक रूप से संशोधित रूप पर आधारित नैदानिक ​​​​परीक्षणों से गुजर रहा है, जिसमें बीसीजी के विपरीत, मनुष्यों को संक्रमित करने वाले उपभेदों में मौजूद सभी एंटीजन शामिल हैं।
वैक्सीन को पेरिस के पाश्चर इंस्टीट्यूट के डॉ ब्रिगिट गिक्वेल के सहयोग से स्पेन के ज़रागोज़ा विश्वविद्यालय की प्रयोगशाला में विकसित किया गया था। बायोफैब्री ज़रागोज़ा विश्वविद्यालय का औद्योगिक भागीदार है।
वैक्सीन ने हाल ही में चरण-2 खुराक खोजने का परीक्षण पूरा किया है। 2023 में दक्षिण अफ्रीका, मेडागास्कर और सेनेगल में नवजात शिशुओं में एक डबल-ब्लाइंड, नियंत्रित चरण-3 क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया गया था, ताकि इसकी तुलना उपयोग में आने वाले एकमात्र टीबी वैक्सीन, बीसीजी वैक्सीन से की जा सके।