बच्चे की जान बचाने के लिए 1.5 लाख लोगों ने जुटाए 10.5 करोड़ रुपये | दिल्ली समाचार – टाइम्स ऑफ इंडिया

नई दिल्ली: नन्हे कनव जांगड़ा के लिए लगभग 1.5 लाख लोगों ने समर्थन किया। स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) टाइप 1 नामक एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित 18 महीने के बच्चे को दो साल से अधिक जीवित रहने के लिए इंजेक्शन की एक खुराक की आवश्यकता थी। समस्या यह थी, इंजेक्शन, ज़ोलगेन्स्मालागत 17.5 करोड़ रुपये।
सामूहिकता की शक्ति दर्ज करें. कनव के पिता, अमित जांगड़ा, एक कर अधिकारी, ने एक शुरुआत की ऑनलाइन क्राउडफंडिंग ड्राइव जो वायरल हो गया. दिल्ली सरकार और बॉलीवुड हस्तियां इसमें शामिल हुईं और अपील की। अमेरिकी दवा निर्माता ने 10.5 करोड़ रुपये में दवा बेचने पर सहमति जताकर अपना काम किया।
‘इंजेक्शन के बाद मेरा बेटा बैठ सकता है, पैर हिला सकता है’
राजनेताओं, अभिनेताओं, परोपकारी संगठनों और हजारों आम लोगों की मदद से लक्ष्य तक पहुंचा गया।
टीओआई से बात करते हुए, अभिभूत अमित जांगड़ा ने कहा, “मैं इन सभी दानदाताओं को उनकी मदद के लिए पर्याप्त धन्यवाद नहीं दे सकता। मेरे लिए इतनी बड़ी राशि जुटाना असंभव था। मेरे बेटे को 13 जुलाई को खुराक मिली और अब एक-एक के बाद -आधे महीने से उसके पैर चलने लगे हैं और वह बैठ पा रहा है।”
कनव का निदान हुआ एसएमए प्रकार 1 जांगड़ा ने कहा, जब वह सिर्फ सात महीने का था। इस आनुवंशिक विकार से पीड़ित बच्चे दो साल की उम्र तक वेंटिलेटर पर निर्भर हो जाते हैं और उस उम्र के बाद शायद ही कभी जीवित रह पाते हैं। डॉक्टरों के अनुसार, यह बीमारी बचपन में ही शुरू हो जाती है और इससे पीड़ित लोग स्वतंत्र रूप से बैठ या चल नहीं सकते हैं। उनमें भोजन संबंधी कठिनाइयाँ और श्वसन संबंधी जटिलताएँ विकसित हो सकती हैं।
अमित ने कहा, “मैं सभी से उन बच्चों के माता-पिता की मदद करने का अनुरोध करता हूं जो एसएमए से पीड़ित अपने बच्चों के इलाज के लिए मदद की व्यवस्था करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।”
मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने मंगलवार को नजफगढ़ स्थित कनव के घर जाकर उनके स्वास्थ्य के बारे में जानकारी ली। कनव के माता-पिता से बातचीत के बाद केजरीवाल ने कहा कि कनव को इंजेक्शन की जरूरत है, जिसे अमेरिका से आयात करना होगा। सांसद संजीव अरोड़ा और संजय सिंह के प्रयास और जनता के सहयोग से कनव को यह इंजेक्शन लगाया गया है. सीएम ने कहा, ”मैं उन सभी लोगों को धन्यवाद देना चाहता हूं जिन्होंने कनव की मदद की।”
केजरीवाल ने कहा, “केंद्र सरकार ने इंजेक्शन पर आयात शुल्क में ढील दी और हम उनके प्रति भी आभार व्यक्त करते हैं। इस मदद और इंजेक्शन के कारण कनव की हालत में काफी सुधार हुआ है। अब उसके हाथ एक सामान्य बच्चे की तरह प्रभावी ढंग से काम कर रहे हैं, उसके पैर।” सुधार हो रहा है। मैं कनव के लंबे, स्वस्थ और खुशहाल जीवन के लिए प्रार्थना करता हूं।” सीएम ने कहा कि पूरे भारत में इस दुर्लभ बीमारी के नौ मामले सामने आए हैं।
सोनू सूद, राजपाल यादव, फराह खान, विद्या बालन, शक्ति कपूर और कपिल शर्मा सहित अभिनेताओं और टीवी हस्तियों ने सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म पर बच्चे के इलाज के लिए धन की अपील की थी।