'दृश्य स्वतंत्रता': डीसीजीआई ने प्रेसवू आई ड्रॉप्स को मंजूरी दी, जो पढ़ने के लिए चश्मे की जरूरत को खत्म कर सकती है – टाइम्स ऑफ इंडिया
नई दिल्ली: ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने मंगलवार को पढ़ने के चश्मे को हटाने में मदद करने वाली एक नई आई ड्रॉप को मंजूरी दे दी है। मुंबई स्थित दवा निर्माता, एन्टोड फार्मास्यूटिकल्स घोषणा की कि उसे अंतिम मंजूरी मिल गई है प्रेसवू आई ड्रॉप्स और अक्टूबर के पहले सप्ताह में इसे घरेलू बाजार में पेश करने की योजना है।
यह मंजूरी केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की पूर्व सिफारिश के बाद दी गई है।
प्रेसवू भारत का पहला आई ड्रॉप है, जिसे विशेष रूप से प्रेसबायोपिया (दृष्टि संबंधी सामान्य समस्या) से पीड़ित लोगों के लिए पढ़ने के चश्मे पर निर्भरता कम करने के लिए तैयार किया गया है, जो कि आम तौर पर 40 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों को प्रभावित करता है।
“डीसीजीआई से यह अनुमोदन हमारे क्रांतिकारी मिशन में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है आंख की देखभाल समाचार एजेंसी पीटीआई ने एनटोड फार्मास्यूटिकल्स के सीईओ निखिल के. मसुरकर के हवाले से कहा, “प्रेसवू एक उत्पाद से कहीं अधिक है; यह एक ऐसा समाधान है जो लाखों लोगों को बेहतर दृश्य स्वतंत्रता प्रदान करके उनके जीवन को बेहतर बना सकता है।”
उद्योग जगत के अनुमान बताते हैं कि दुनिया भर में 1.09 से 1.8 बिलियन लोग प्रेस्बायोपिया से प्रभावित हैं, जो एक ऐसी स्थिति है जो स्वाभाविक रूप से उम्र बढ़ने के साथ उत्पन्न होती है, जिसके कारण पास की वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करने की क्षमता कम हो जाती है।
भविष्य की योजनाओं के बारे में मसुरकर ने बताया कि कंपनी घरेलू और उभरते बाजारों जैसे अफ्रीका और दक्षिण-पूर्व एशिया में मांग को पूरा करने पर ध्यान केंद्रित करेगी। उन्होंने भारत में उत्पादों का नवाचार करने और फिर उन्हें अमेरिकी बाजार में लाइसेंस देने के लक्ष्य पर भी प्रकाश डाला।
एन्टोड फार्मास्यूटिकल्स वर्तमान में अमेरिकी बाजार में काम नहीं करता है। “अमेरिका को निर्यात किए जाने वाले अधिकांश उत्पाद कम लागत वाली जेनेरिक दवाएं हैं। हमारा लक्ष्य नवाचार पर ध्यान केंद्रित करके और नए विकास में वैश्विक नेता बनकर इसे बदलना है, जिसे हम अन्य देशों को लाइसेंस देकर बेच सकते हैं। यह हमारी भविष्य की रणनीति है,” मसुरकर ने बताया।
उन्होंने कहा कि कंपनी उन क्षेत्रों में दवाइयों की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है जहां पहुंच और सामर्थ्य महत्वपूर्ण चुनौतियां हैं।
(एजेंसियों से इनपुट सहित)
यह मंजूरी केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की पूर्व सिफारिश के बाद दी गई है।
प्रेसवू भारत का पहला आई ड्रॉप है, जिसे विशेष रूप से प्रेसबायोपिया (दृष्टि संबंधी सामान्य समस्या) से पीड़ित लोगों के लिए पढ़ने के चश्मे पर निर्भरता कम करने के लिए तैयार किया गया है, जो कि आम तौर पर 40 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों को प्रभावित करता है।
“डीसीजीआई से यह अनुमोदन हमारे क्रांतिकारी मिशन में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है आंख की देखभाल समाचार एजेंसी पीटीआई ने एनटोड फार्मास्यूटिकल्स के सीईओ निखिल के. मसुरकर के हवाले से कहा, “प्रेसवू एक उत्पाद से कहीं अधिक है; यह एक ऐसा समाधान है जो लाखों लोगों को बेहतर दृश्य स्वतंत्रता प्रदान करके उनके जीवन को बेहतर बना सकता है।”
उद्योग जगत के अनुमान बताते हैं कि दुनिया भर में 1.09 से 1.8 बिलियन लोग प्रेस्बायोपिया से प्रभावित हैं, जो एक ऐसी स्थिति है जो स्वाभाविक रूप से उम्र बढ़ने के साथ उत्पन्न होती है, जिसके कारण पास की वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करने की क्षमता कम हो जाती है।
भविष्य की योजनाओं के बारे में मसुरकर ने बताया कि कंपनी घरेलू और उभरते बाजारों जैसे अफ्रीका और दक्षिण-पूर्व एशिया में मांग को पूरा करने पर ध्यान केंद्रित करेगी। उन्होंने भारत में उत्पादों का नवाचार करने और फिर उन्हें अमेरिकी बाजार में लाइसेंस देने के लक्ष्य पर भी प्रकाश डाला।
एन्टोड फार्मास्यूटिकल्स वर्तमान में अमेरिकी बाजार में काम नहीं करता है। “अमेरिका को निर्यात किए जाने वाले अधिकांश उत्पाद कम लागत वाली जेनेरिक दवाएं हैं। हमारा लक्ष्य नवाचार पर ध्यान केंद्रित करके और नए विकास में वैश्विक नेता बनकर इसे बदलना है, जिसे हम अन्य देशों को लाइसेंस देकर बेच सकते हैं। यह हमारी भविष्य की रणनीति है,” मसुरकर ने बताया।
उन्होंने कहा कि कंपनी उन क्षेत्रों में दवाइयों की आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध है जहां पहुंच और सामर्थ्य महत्वपूर्ण चुनौतियां हैं।
(एजेंसियों से इनपुट सहित)
