ओमिक्रॉन BA.5 अधिक विषैला और तेजी से प्रतिकृति बनाता है, चूहों में नए अध्ययन से पता चलता है | – टाइम्स ऑफ इंडिया

ऑमिक्रॉन चूहों पर किए गए एक नए अध्ययन से पता चला है कि BA.5 स्ट्रेन अपने पूर्वजों की तुलना में अधिक विषैला है। साइंस एडवांसेज जर्नल में प्रकाशित शोध, परीक्षण चलाने के लिए पशु मॉडल की कमी के कारण चिंता के तेजी से विकसित हो रहे वेरिएंट का अध्ययन करने और समझने की चुनौती को संबोधित करता है जो यह समझाने में मदद कर सकता है कि वेरिएंट और सबवेरिएंट प्रत्येक लोगों में अलग-अलग व्यवहार क्यों करते हैं।
अध्ययन प्रासंगिक है क्योंकि ओमीक्रॉन वर्तमान में दुनिया भर में प्रमुख तनाव है। वायरस के कई प्रकार वर्तमान में प्रचलन में हैं। नवीनतम BA.2.86 और EG.5 हैं जिनके बारे में कहा जाता है कि इनकी संचरण दर उच्च है।

अमेरिका में कॉर्नेल यूनिवर्सिटी के कॉलेज ऑफ वेटरनरी मेडिसिन (सीवीएम) के प्रोफेसर एवरी अगस्त ने कहा, “हमने जो चीजें पाई हैं उनमें से एक यह है कि जो तनाव अधिक विकृति का कारण बनता है, बीए.5, संक्रमण के दौरान बहुत तेजी से दोहराता है।” .

अध्ययन के लिए, वैज्ञानिकों ने SARS-COV-2 ओमिक्रॉन सबवेरिएंट की तुलना करने के लिए इंजीनियर चूहों का उपयोग किया है और पाया है कि बी.ए.5 संक्रमण के दौरान जल्दी ही तेजी से फैलने की क्षमता के कारण तनाव अधिक विषैला होने की संभावना थी।
अनुसंधान में उपयोग किए गए K18-hACE2 नामक आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहे एक मानव रिसेप्टर को व्यक्त करते हैं जो SARS-COV-2 को अन्यथा दुर्गम माउस कोशिकाओं में प्रवेश करने की अनुमति देता है।
“ऐसा करने से, वायरस वास्तव में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है, जिसके बाद सबवेरिएंट की तुलना में विकृति और लक्षण बढ़ जाते हैं जो इतनी तेजी से दोहराते नहीं हैं,” अगस्त ने कहा।
शोधकर्ताओं ने कहा कि इस अध्ययन से पहले, चिंता के नए SARS-CoV-2 ओमिक्रॉन वेरिएंट का अध्ययन करने के लिए कोई छोटे पशु मॉडल नहीं थे, क्योंकि कोई भी जानवर अन्य वेरिएंट से बीमार नहीं हुआ था।

हेक्टर एगुइलर-कार्रेनो ने कहा, “हमारा अध्ययन हमें रोग मॉडल के रूप में अपेक्षाकृत पुराने K18-hACE2 चूहों का उपयोग करने की अनुमति देता है ताकि यह समझा जा सके कि वायरस कैसे रोगजनक बनता है, और यह परीक्षण करने के लिए कि टीके और एंटीवायरल नए ओमिक्रॉन उप-वेरिएंट के लिए कैसे काम करते हैं।” सीवीएम में वायरोलॉजी के प्रोफेसर।
प्रारंभिक ओमिक्रॉन BA.1 और BA.2 सबवेरिएंट भी K-18 चूहों में प्रतिकृति और फैल गए, लेकिन वे न्यूनतम बीमारी और मृत्यु का कारण बने।
दूसरी ओर, BA.5-संक्रमित चूहों में महत्वपूर्ण वजन घटाने, फेफड़ों में उच्च विकृति, सूजन कोशिकाओं और साइटोकिन्स के उच्च स्तर, सिग्नलिंग प्रोटीन जो सूजन से जुड़े होते हैं, प्रदर्शित हुए।
जबकि कुछ 3 महीने के चूहे बच गए, सभी 5 से 8 महीने के BA.5-संक्रमित चूहे मर गए।
शोधकर्ताओं ने कहा कि पशु मॉडल शोधकर्ताओं के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के उन घटकों को अलग करना शुरू करना संभव बनाता है जिन पर ध्यान केंद्रित किया जा सकता है या संभावित रूप से बीमारी को कम करने या खत्म करने के लिए अवरुद्ध किया जा सकता है।
उन्होंने कहा, कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि दवाओं के साथ साइटोकिन्स को लक्षित करने से एक संभावित उपचार मिल सकता है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है और लक्षणों को कम करता है।
शोधकर्ताओं ने माउस मॉडल और मनुष्यों में ये सबवेरिएंट कैसे व्यवहार करते हैं, के बीच कई समानताएं पाईं, दोनों में BA.5 अधिक विषैला है। एक बड़ा अंतर यह था कि BA.5 से बीमारी विकसित करने वाले अधिकांश लोग नहीं मरे, लेकिन K-18 चूहों में, सबवेरिएंट विशेष रूप से रोगजनक और घातक था।
माउस मॉडल का एक फायदा यह है कि सभी चूहे समान आनुवंशिक पृष्ठभूमि के साथ समान हैं। मनुष्यों का अध्ययन करते समय, कई चर – जैसे पिछली स्थितियाँ, आनुवंशिकी और क्या किसी को पहले प्रतिरक्षित किया गया है या संक्रमित किया गया है – रोग के रोग संबंधी परिणाम को प्रभावित कर सकते हैं।
इसके अलावा, माउस मॉडल ने शोधकर्ताओं को समय के साथ फेफड़ों में बीमारी की जांच करने की अनुमति दी।
अगस्त ने कहा, “बीए.5 के साथ, हम संक्रमण के दौरान अन्य उपभेदों या नियंत्रण चूहों से संक्रमित चूहों की तुलना में अधिक विकृति देखते हैं।”
टीम को उस स्ट्रेन में अधिक वायरल लोड भी मिला जिससे अधिक संक्रमण हुआ। युवा चूहों की तुलना में बूढ़े चूहे भी इस वायरस से अधिक प्रभावित हुए।