एस्ट्राजेनेका विवाद के बीच भारत बायोटेक ने कहा, 'सुरक्षा पहले' | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया

नई दिल्ली: भारत बायोटेक ने गुरुवार को आश्वासन दिया कोवैक्सिन'एस सुरक्षा खत्म हुई बहस के बीच एस्ट्राजेनेकायह स्वीकारोक्ति है कि यह कोविड-19 है टीकाके रूप में बेचा गया कोविशील्ड भारत में, “दुर्लभ” दुष्प्रभाव हो सकते हैं।
वैक्सीन कंपनी ने एक्स पर एक बयान पोस्ट किया, जिसमें उल्लेख किया गया कि कोवैक्सिन सरकार के कोविड-19 टीकाकरण कार्यक्रम में एकमात्र कोविड-19 वैक्सीन थी, जिसने भारत में प्रभावकारिता परीक्षण किया था।
वैक्सीन निर्माता ने उल्लेख किया कि कोवैक्सिन को प्रभावकारिता पर विचार करने से पहले सुरक्षा पर प्राथमिक ध्यान देने के साथ बनाया गया था।
भारत बायोटेक ने कहा, “लाइसेंस प्रक्रिया के हिस्से के रूप में कोवैक्सिन का 27,000 से अधिक विषयों में मूल्यांकन किया गया था। इसे नैदानिक ​​​​परीक्षण मोड में प्रतिबंधित उपयोग के तहत लाइसेंस दिया गया था, जहां कई लाख विषयों के लिए विस्तृत सुरक्षा रिपोर्टिंग की गई थी।”

“कोवैक्सिन की सुरक्षा का मूल्यांकन भारत सरकार के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा भी किया गया था। कोवैक्सिन के पूरे उत्पाद जीवन चक्र के दौरान निरंतर सुरक्षा निगरानी (फार्माकोविजिलेंस) बनाए रखी गई थी।
कंपनी ने कहा कि अध्ययन और अनुवर्ती गतिविधियों ने कोवैक्सिन के लिए उसके “उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड' को प्रदर्शित किया है और रक्त के थक्के, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, पेरीकार्डिटिस और मायोकार्डिटिस सहित वैक्सीन से जुड़ी घटनाओं की कोई रिपोर्ट नहीं थी।
“अनुभवी नवप्रवर्तकों और उत्पाद डेवलपर्स के रूप में, भारत बायोटेक टीम अच्छी तरह से जानती थी कि, हालांकि कोविड-19 टीकों की प्रभावकारिता अल्पकालिक हो सकती है, लेकिन रोगी की सुरक्षा पर प्रभाव जीवन भर रह सकता है। इसलिए, सुरक्षा सभी के लिए मुख्य प्राथमिकता है हमारे टीकों का.
हाल ही में, एस्ट्राजेनेका ने अदालती दस्तावेजों में पहली बार स्वीकार किया कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन, “बहुत ही दुर्लभ मामलों' में, रक्त के थक्के से संबंधित दुष्प्रभाव का कारण बन सकती है। एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित कोविड-19 वैक्सीन को विभिन्न ब्रांड नामों के तहत दुनिया भर में वितरित किया गया था। जिसमें कोविशील्ड और वैक्सजेवरिया शामिल हैं।
एस्ट्राजेनेका वैक्सीन, जिसे सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा निर्मित किया गया था, को भारत में कोविशील्ड नाम से विपणन किया गया था।
फार्मास्युटिकल कंपनी एक कानूनी मामले से निपट रही थी जिसमें दावा किया गया था कि उसके टीके से गंभीर चोटें और मौतें हुई थीं, जिसे ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ साझेदारी में बनाया गया था।
जेमी स्कॉट ने मुकदमा शुरू किया क्योंकि अप्रैल 2021 में एस्ट्राजेनेका वैक्सीन लगवाने के बाद उन्हें मस्तिष्क में स्थायी चोट लग गई थी।
उनका मामला, दूसरों के बीच, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस के प्रभाव को छूता है, जो रक्त के थक्कों की उपस्थिति और कम प्लेटलेट काउंट की विशेषता है।
(एजेंसियों से इनपुट के साथ)