एचआईवी रोधी दवा लेनाकापाविर 100% प्रभावकारिता दिखाती है, महिलाओं में कोई सुरक्षा चिंता नहीं: अध्ययन

द न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, एचआईवी-निवारक दवा ने महिलाओं में 100 प्रतिशत प्रभावकारिता और “कोई सुरक्षा चिंता नहीं” दिखाई।

लेनकापाविर, जिसे साल में दो बार इंजेक्ट किया जाता है, को अमेरिका स्थित बायोफार्मास्युटिकल कंपनी गिलियड साइंसेज, इंक. द्वारा प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (पीआरईपी) दवा के रूप में विकसित किया गया है। ये दवाएं उन लोगों में संक्रमण फैलने से रोकती हैं जो अभी तक रोग पैदा करने वाले एजेंट के संपर्क में नहीं आए हैं।

गिलियड साइंसेज, इंक. ने एक बयान में कहा, अध्ययन, दक्षिण अफ्रीका और युगांडा में किशोर लड़कियों और युवा महिलाओं को शामिल करने वाले चरण-3 के परीक्षण से पता चला है कि लेनकापाविर ने “शून्य (एचआईवी) संक्रमण प्रदर्शित किया” और “100 प्रतिशत प्रभावकारिता प्रदर्शित की।”

एचआईवी, या ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस, संक्रमित व्यक्ति के शरीर के तरल पदार्थ से फैलता है। उपचार न किए जाने पर, संक्रमण वर्षों तक बढ़कर एड्स या एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम में बदल सकता है।

उद्देश्य 1 परीक्षण में, शुरुआत में 5,338 प्रतिभागियों को, जो एचआईवी-नकारात्मक थे, तीन समूहों में विभाजित किया गया था – 2,134 को 26 सप्ताह के अंतराल पर लेनकापाविर इंजेक्शन प्राप्त हुए; 2,136 लोग दैनिक मौखिक टेबलेट डेस्कोवी (एफ/टीएएफ) प्राप्त कर रहे हैं; और 1,068 लोग दैनिक मौखिक टैबलेट ट्रूवाडा (एफ/टीडीएफ) प्राप्त कर रहे हैं।

डेसमंड टूटू एचआईवी सेंटर, केप टाउन विश्वविद्यालय, दक्षिण अफ्रीका के शोधकर्ताओं सहित शोधकर्ताओं ने कुल 55 संक्रमण देखे – लेनाकापाविर समूह में शून्य, डेसोवी समूह में 39 और ट्रुवाडा समूह में 16।

अध्ययन के लेखकों ने लिखा, “साल में दो बार लेनकापाविर लेने वाले किसी भी प्रतिभागी को एचआईवी संक्रमण नहीं हुआ।”

सबसे आम प्रतिकूल प्रभाव लेनकापाविर समूह के लगभग 70 प्रतिशत प्रतिभागियों द्वारा अनुभव की गई इंजेक्शन-साइट प्रतिक्रियाएं थीं। हालाँकि, बयान के अनुसार, “इंजेक्शन-साइट पर कोई गंभीर प्रतिक्रिया नहीं हुई”।

“इन शानदार नतीजों से पता चलता है कि PrEP के लिए साल में दो बार लेनाकापाविर, यदि अनुमोदित हो, तो अत्यधिक प्रभावी, सहनीय और विवेकपूर्ण विकल्प प्रदान कर सकता है जो संभावित रूप से PrEP ग्रहण और दृढ़ता में सुधार कर सकता है, जिससे हमें विश्व स्तर पर सिजेंडर महिलाओं में एचआईवी को कम करने में मदद मिलेगी,” पहली लेखिका लिंडा- दक्षिण अफ्रीका के केप टाउन विश्वविद्यालय में डेसमंड टूटू एचआईवी केंद्र के निदेशक गेल बेकर ने बयान में कहा।

बयान में कहा गया है कि उद्देश्य 2 परीक्षण के परिणाम, जिसमें लैटिन अमेरिकी, दक्षिण अफ्रीका और थाईलैंड सहित देशों में सिजेंडर पुरुष, ट्रांसजेंडर पुरुष, ट्रांसजेंडर महिलाएं और लिंग गैर-बाइनरी व्यक्ति शामिल हैं, 2024 के अंत या 2025 की शुरुआत में आने की उम्मीद है।