उज्बेकिस्तान में खांसी की दवाई से मौत: नोएडा की कंपनी के 3 कर्मचारी गिरफ्तार, 2 निदेशकों पर मामला दर्ज | नोएडा समाचार – टाइम्स ऑफ इंडिया

नोएडा: ऑपरेशन हेड और दो केमिस्ट मैरियन बायोटेक, नोएडा स्थित दवा कंपनी जिनके खांसी के सिरप को उज़्बेकिस्तान सरकार ने पिछले दिसंबर में मध्य एशियाई देश में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा था, उन्हें शुक्रवार को भारत में परीक्षण किए गए दवाओं के नमूने मिलावटी पाए जाने के बाद गिरफ्तार किया गया था।
नोएडा पुलिस द्वारा दर्ज की गई प्राथमिकी में तीन कर्मचारियों के अलावा, कंपनी के दो निदेशकों- जया जैन और सचिन जैन का नाम था। आरोपियों पर आईपीसी की धारा 274 (दवाओं में मिलावट), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री), 276 (एक अलग दवा या चिकित्सा तैयारी के रूप में दवा की बिक्री) और धारा 17 (गलत दवाओं), 17 (ए) के तहत मामला दर्ज किया गया है। और 17 (बी) ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट।
नोएडा पुलिस ने कहा कि वे भारतीय नियामक, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन के ड्रग इंस्पेक्टर द्वारा दायर एक शिकायत पर कार्रवाई कर रहे थे।सीडीएससीओ), गुरुवार की रात फेज 3 थाने में।

सीडीएससीओ के उत्तर क्षेत्र (गाजियाबाद) के औषधि निरीक्षक आशीष कौंडल ने शिकायत में कहा कि खांसी की दवाई के 22 नमूने, डॉक 1 अधिकतमपिछले दिसंबर और इस साल 12 जनवरी को नोएडा सेक्टर 67 में कंपनी के कारखाने से एकत्र किए गए और चंडीगढ़ में एक प्रयोगशाला में भेजे गए।
“नमूने की परीक्षण रिपोर्ट प्राप्त हुई और 22 दवा के नमूने (थे) को मानक गुणवत्ता (मिलावटी और नकली) के रूप में घोषित नहीं किया गया। ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 की धारा 17ए और 17बी के अनुसार, मिलावटी और नकली दवाएं जनता को गंभीर चोट पहुंचा सकती हैं। इसमें कहा गया है कि आरोपी ने संबंधित सामग्री/रिकॉर्ड्स का “निपटारा” किया हो सकता है।
एसीपी-1 (सेंट्रल नोएडा) अमित प्रताप सिंह ने कहा कि ड्रग इंस्पेक्टर ने पुलिस से संपर्क किया रिपोर्ट के निष्कर्ष और गिरफ्तारियां शुक्रवार को की गईं। “हमारी टीम कारखाने पहुंची और कंपनी में तीन कर्मचारियों – तुहिन भट्टाचार्य (संचालन प्रमुख), अतुल रावत (विनिर्माण रसायनज्ञ) और मूल सिंह (विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ) को गिरफ्तार किया। ये आरोपी ड्रग्स तैयार करने और बेचने में लगे थे जिससे जनता को गंभीर नुकसान होता था। कंपनी के दो निदेशक फरार हैं और टीमें उन्हें पकड़ने के लिए काम कर रही हैं, ”राजीव दीक्षित, अतिरिक्त डीसीपी (सेंट्रल नोएडा) ने कहा।
1999 में स्थापित, मैरियन बायोटेकएक दवा निर्माता जो औषधीय, हर्बल और सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों की एक श्रृंखला का निर्यात करता है, दिसंबर 2022 में जांच के दायरे में आया जब उज़्बेकिस्तान सरकार ने दावा किया कि डॉक 1 मैक्स के कारण देश में 18 बच्चों की मौत हो सकती है।
सीडीएससीओ ने जांच शुरू की और जनवरी में कंपनी का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया। 12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मैरियन द्वारा निर्मित दो दवाओं (एम्ब्रोनोल सिरप और डीओके-1 मैक्स सिरप) के सेवन के खिलाफ चेतावनी देते हुए एक ‘चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ भी जारी किया।
हालांकि नोएडा में एफआईआर में दूषित पदार्थों को निर्दिष्ट नहीं किया गया है, डब्ल्यूएचओ की चेतावनी में उज्बेकिस्तान के अधिकारियों द्वारा सिरप में पाए जाने वाले “डायथिलीन ग्लाइकोल और / या एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा” की उपस्थिति का उल्लेख किया गया है।
डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल जहरीले सॉल्वैंट्स हैं, जिनके सेवन से पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, सिरदर्द और अन्य समस्याएं हो सकती हैं जो घातक साबित हो सकती हैं।
नोएडा ड्रग्स कंट्रोल विभाग के अधिकारियों ने कहा कि उज़्बेक फर्म क्यूरामैक्स मेडिकल द्वारा आयातित दवा बैच मई 2021 में अप्रैल 2024 की समाप्ति के साथ निर्मित किया गया था। उन्होंने पहले बताया था टाइम्स ऑफ इंडिया वे अभी भी उस सटीक स्थान का पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं जहां से खांसी की दवाई का बैच निर्यात किया गया था।
डॉक 1 मैक्स सिरप भारतीय बाजार में नहीं बिकता है। के अनुसार मैरियन बायोटेक वेबसाइट, सिरप पेरासिटामोल, गुइफेनेसिन और फिनाइलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड यौगिकों का एक संयोजन है जो सर्दी, फ्लू, खांसी, बुखार और अन्य ऊपरी श्वसन पथ के मुद्दों के लक्षणों का इलाज करता है।