आंत के बैक्टीरिया कुछ वंशानुगत नेत्र रोगों में अंधेपन का कारण बन सकते हैं: अध्ययन
यूसीएल और मूरफील्ड्स शोधकर्ता द्वारा चूहों पर किए गए एक नए अध्ययन के अनुसार, कुछ विरासत में मिली आंखों की बीमारियों में दृष्टि हानि आंत के बैक्टीरिया के कारण हो सकती है और इसका इलाज रोगाणुरोधी दवाओं से किया जा सकता है।
अंतर्राष्ट्रीय अध्ययन में पाया गया कि एक विशेष आनुवंशिक उत्परिवर्तन, जो नेत्र रोगों का कारण माना जाता है, जिससे अंधापन होता है, के कारण दृष्टि हानि वाली आँखों में, आँख के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में आंत के बैक्टीरिया पाए गए।
सेल में प्रकाशित और चीन के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में संयुक्त रूप से प्रकाशित नए पेपर के लेखकों का कहना है कि उनके निष्कर्ष बताते हैं कि आनुवंशिक उत्परिवर्तन शरीर की सुरक्षा को कमजोर कर सकता है, जिससे हानिकारक बैक्टीरिया आंखों तक पहुंच सकते हैं और अंधापन का कारण बन सकते हैं।
आंत में खरबों बैक्टीरिया होते हैं, जिनमें से कई स्वस्थ पाचन के लिए महत्वपूर्ण हैं। हालाँकि, वे संभावित रूप से हानिकारक भी हो सकते हैं।
शोधकर्ता क्रम्ब्स होमोलोग 1 (सीबीआर1) जीन के प्रभाव की जांच कर रहे थे, जिसे रेटिना (आंख के पीछे कोशिकाओं की पतली परत) में व्यक्त किया जाता है और रक्त-रेटिना बाधा को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण है। आंख के अंदर और बाहर क्या बहता है.
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सीआरबी1 जीन वंशानुगत नेत्र रोग से जुड़ा है, जो आमतौर पर लेबर जन्मजात अमोरोसिस (एलसीए) और रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा (आरपी) के रूप हैं; यह जीन दुनिया भर में एलसीए के 10% मामलों और आरपी के 7% मामलों का कारण है।
माउस मॉडल का उपयोग करते हुए, शोध टीम ने पाया कि सीआरबी1 जीन निचले जठरांत्र संबंधी मार्ग की अखंडता को नियंत्रित करने की कुंजी है, जो इस तरह का पहला अवलोकन है। वहां, यह आंत की सामग्री और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच होने वाली गतिविधि को नियंत्रित करके रोगजनकों और हानिकारक बैक्टीरिया से लड़ता है।
टीम ने पाया कि जब जीन में एक विशेष उत्परिवर्तन होता है, तो इसकी अभिव्यक्ति कम हो जाती है (इसके प्रभाव को कम कर दिया जाता है), रेटिना और आंत दोनों में इन बाधाओं को तोड़ा जा सकता है, जिससे आंत में बैक्टीरिया शरीर और आंख में जाने में सक्षम हो जाते हैं, जिससे रेटिना में घाव जो दृष्टि हानि का कारण बनता है।
महत्वपूर्ण रूप से, इन जीवाणुओं का एंटीबायोटिक्स जैसे रोगाणुरोधी उपचार से चूहों में दृष्टि हानि को रोकने में सक्षम था, भले ही इससे आंख में प्रभावित कोशिका अवरोधों का पुनर्निर्माण नहीं हुआ।
यूके में कामकाजी उम्र के लोगों में अंधेपन का प्रमुख कारण वंशानुगत नेत्र रोग हैं। बीमारी की शुरुआत बचपन से लेकर वयस्क होने तक अलग-अलग हो सकती है, लेकिन गिरावट अपरिवर्तनीय है और इसका जीवन भर प्रभाव रहता है। आज तक, उपचार का विकास काफी हद तक जीन थेरेपी पर केंद्रित है।
इस अध्ययन के निष्कर्षों से पता चलता है कि केवल रोगाणुरोधकों का उपयोग करने से सीआरबी1 से संबंधित वंशानुगत नेत्र रोगों को बिगड़ने से रोकने में मदद मिल सकती है। भविष्य का कार्य इस बात की जांच करेगा कि क्या यह मनुष्यों पर लागू होता है।
सह-प्रमुख लेखक प्रोफेसर रिचर्ड ली (यूसीएल इंस्टीट्यूट ऑफ ऑप्थल्मोलॉजी एंड मूरफील्ड्स आई हॉस्पिटल एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट) ने कहा: “हमें आंत और आंख के बीच एक अप्रत्याशित संबंध मिला, जो कुछ रोगियों में अंधेपन का कारण हो सकता है।
“हमारे निष्कर्षों का सीआरबी1 से जुड़े नेत्र रोगों के इलाज में बदलाव के लिए बड़ा प्रभाव हो सकता है। हमें उम्मीद है कि हम नैदानिक अध्ययनों में इस शोध को जारी रखेंगे ताकि यह पुष्टि की जा सके कि क्या यह तंत्र वास्तव में लोगों में अंधेपन का कारण है, और क्या बैक्टीरिया को लक्षित करने वाले उपचार अंधापन को रोक सकते हैं।
“इसके अतिरिक्त, जैसा कि हमने रेटिनल डीजनरेशन को आंत से जोड़ने वाले एक पूरी तरह से नए तंत्र का खुलासा किया है, हमारे निष्कर्षों में आंखों की स्थितियों के व्यापक स्पेक्ट्रम के लिए निहितार्थ हो सकते हैं, जिन्हें हम आगे के अध्ययनों के साथ तलाशना जारी रखने की उम्मीद करते हैं।”
